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1.
采用不同辐射剂量的<SUP>60</SUP>Co-γ射线辐射处理云烟87和红花大金元2个烤烟品种的种子,研究<SUP>60</SUP>Co-γ射线辐射对云烟87、红花大金元种子活力的影响。结果表明,在25℃条件下,10～300 Gy辐射剂量处理对2个品种的种子活力都具有一定的促进作用,其中10 Gy低辐射剂量为最适辐射剂量;300 Gy以上的辐射剂量对种子发芽起抑制作用。同时也证明云烟87较红花大金元对辐射的适应性好,能更好地适应辐射处理来增强种子的活力。 相似文献
2.
根据拟南芥<EM>MS1</EM>基因已知保守序列设计特异性引物,分离克隆甘蓝型油菜中与拟南芥MS1基因同源的基因片段。应用PCR-Walking技术获得甘蓝型油菜核雄性不育基因<EM>BnaX.MS1.a</EM>,其全长3 424 bp。<EM>BnaX.MS1.a</EM>基因与拟南芥<EM>MS1</EM>基因全长序列同源性为60.3%,编码序列同源性为89.5%。根据基因序列比对结果推测开放阅读框长2 004 bp,编码667个氨基酸,分子量为765 kD,等电点为8.01。<EM>BnaX.MS1.a</EM>基因编码的氨基酸序列与已知拟南芥<EM>MS1</EM>基因编码的氨基酸序列同源性达93%。构建<EM>BnaX.MS1.a</EM>基因的amiRNA载体转化甘蓝型油菜,旨在研发核不育基因工程油菜。 相似文献
3.
以番茄无菌苗的子叶为外植体,以抗卡那霉素的<EM>NPTⅡ</EM>作为选择标记基因,通过根癌农杆菌介导法,将甜蛋白<EM>ThaumatinⅡ</EM>基因导入番茄中,共获得10株独立的抗性转化株系。对抗性转化株系进行了PCR和Southern blotting鉴定,PCR检测得到了预期的特异条带,Southern blotting结果表明其中1个转化株系插入了2个拷贝的<EM>ThaumatinⅡ</EM>cDNA。以上试验结果证明<EM>ThaumatinⅡ</EM>基因已经整合到转基因番茄植株的基因组中,为最终获得在蛋白质水平表达<EM>ThaumatinⅡ</EM>的无选择标记的转基因番茄打下了基础。 相似文献
4.
以中国古老月季品种‘月月粉’(Rosa chinensis‘Old Blush’,用OB表示)为母本,‘无刺光叶蔷薇’(Rosa wichuriana‘Basye’s Thornless’,用W表示)为父本,构建F_1代共296个单株。从146对SSR标记中筛选出亲本间多态性好且条带清晰的23对SSR标记,对随机选择的94株F_1进行杂种鉴定和遗传分析。结果表明:筛选到3个纯合显性标记分别为Fv512、Fv609和305,可单独一次性鉴定全部杂种真实性;随机筛选的94株子代均为真杂种;20个SSR标记用于基因型分析,有9个标记出现了偏分离,并在统计上达到显著或极显著水平,偏分离率45%,说明该F_1群体基于SSR位点的基因型偏分离率较高,在进行高密度遗传图谱构建时应重视偏分离标记对作图的影响;UPGMA聚类分析显示,94株F_1的遗传变异大,且遗传多样性丰富,可划分为2个大类7个亚类。 相似文献
5.
在新一代Bt作物以及Bt作物安全性研究方面, Bt毒蛋白在植物特定发育阶段的表达特性渐受关注。本研究构建了植物表达载体pGBI121.A1Bt, 其携带棉花arf1启动子驱动Cry1A基因的表达盒, 启动子后面有一个Ω序列; 对照载体pGBI121.4AB携带P2E35S启动子(增强子加倍的修饰CaMV 35S启动子)驱动Cry1A基因的表达盒, 在启动子后面也有一个Ω序列。利用根癌农杆菌介导法, 将植物表达载体pGBI121.4AB和pGBI121.A1Bt转化烟草, 分别获得44株和42株转基因烟草再生植株。ELISA检测表明, 在pGBI121.A1Bt转基因烟草的蒴果、蒴果壳、花瓣和叶中Cry1A基因的平均表达水平分别为pGBI121.4AB的1.5、1.5、1.4和0.3倍。棉花arf1启动子在烟草中表达, 证明了该启动子在植物生殖器官中具有优势表达特性, 为arf1启动子应用于转基因抗虫棉, 在棉花蕾铃中优势表达Bt毒蛋白, 提高转基因棉花蕾铃抗虫性的新一代抗虫棉研究提供了依据。 相似文献
6.
玉米Gln1-3 gDNA序列分离、基因结构、保守功能域与等位变异分析 总被引：2，自引：1，他引：1
谷氨酰胺合成酶家族是高等植物体内氨态氮同化酶, 是植物体内氮利用与循环的核心构件。玉米Gln1-3基因编码叶肉细胞中的细胞质同工酶, 与全株氮向籽粒蛋白质同化与氮利用效率及产量紧密相关。本研究以玉米自交系辽白371为材料, 采用PCR与接头步移(walking)方法分离得到Gln1-3基因区域基因组DNA(gDNA)全长4 571 bp, 起始密码子至终止密码子序列长3 062 bp。将该基因在GenBank注册, 登录号为EU338535, 并进行了详细注释。该基因由10个外显子、9个内含子组成, 剪接方式主要为5′供位保守的GU与3′受位AG模式。编码的GS1蛋白由356个氨基酸组成, 分子量39.2 kD, 等电点 (pI) 为5.202。保守功能域分析表明, 氨基末端外显子2到外显子6为氨离子结合结构域, 羧基末端外显子8与外显子9构成ATP酶结构域, 在胞内行使催化功能。对50个玉米自交系Gln1-3基因重要分析区域进行了等位变异分析, 鉴定出364个等位变异, 其中313个为SNP变异, 占86%。 相似文献
7.
以香菇中总SO<SUB>2</SUB><SUP>-3</SUP>为研究对象,研究不同前处理条件对测定结果的影响,建立了基于离子色谱的香菇中SO<SUB>2</SUB><SUP>-3</SUP>检测方法,试验选定了离子色谱条件,优化得出了样品前处理条件。该方法的仪器检测限为0.05 mg/kg,对香菇样品的加标回收率从低浓度到高浓度分别为86.0%,88.0%,94.6%,检测结果间的RSD值为1.2%～2.3%。对进一步研究香菇中总SO<SUB>2</SUB><SUP>-3</SUP>含量与二氧化硫含量的相关性提供了方法支持。 相似文献
8.
以1年生平邑甜茶（Malus hupehensis Rehd.）盆栽幼苗为试材,研究盆栽土壤中沸石施用量对幼苗生长及<sup>15</sup>N–尿素利用、损失的影响。结果表明,植株的株高、总鲜样质量及对<sup>15</sup>N–尿素的利用率在生长前期均以低用量沸石处理（沸石0.6和1.2 g · kg<sup>-1</sup>）最高,但随着生长期的推移,随沸石用量的增加而逐渐提高,到生长后期植株的株高、总鲜样质量和<sup>15</sup>N利用率均以最高用量处理（沸石2.4 g · kg<sup>-1</sup>）最高,分别为29.78 cm、29.64 g和17.91%,显著高于对照（23.28 cm、22.52 g和8.81%）,但4个沸石处理间无显著差异。整个生长过程中,植株地上部从肥料中吸收分配到的<sup>15</sup>N量对该部分全氮量的贡献率（Ndff）高于地下部。在生长前期地上部和地下部的Ndff同样以低用量沸石处理（沸石0.6和1.2 g · kg<sup>-1</sup>）最高,而到生长后期二者均以沸石2.4 g · kg<sup>-1</sup>处理最高,分别为19.04%和8.34%,显著高于对照（16.27%和5.83%）。施用沸石可以减少土壤氮素的损失,并且沸石用量越高效果越显著。施用沸石后显著促进了植株的生长及对<sup>15</sup>N的吸收利用,降低了土壤氮素的损失,以沸石2.4 g · kg<sup>-1</sup>处理效果最佳。 相似文献
9.
不同籼稻杂交组合籽粒植酸含量的配合力分析 总被引：1，自引：0，他引：1
利用包括5个具有广泛代表性的不育系和16个恢复系在内的籼型三系杂交稻亲本,采用不完全双列杂交设计,通过对籽粒中植酸含量和一些重要产量性状指标的测定分析,评价其参试亲本材料的籽粒植酸含量的一般配合力和各组合的特殊配合力。结果表明,母本和父本对杂交组合中的籽粒植酸含量变异均有一定贡献,但母本配合力方差的F值要大于父本;一般配合力相对效应值(GCA)较低的亲本材料,其组合的特殊配合力相对效应值(SCA)并不一定也低。在80个杂交组合中,籽粒植酸含量与产量、株高、穗长、有效穗数、总粒数、结实率和经济系数等重要农艺性状间的相关性均不显著,但与千粒重呈极显著正相关。 相似文献
10.
紫花苜蓿Na+/H+ 逆向转运蛋白基因在拟南芥中表达提高转基因植株的耐盐性 总被引：1，自引：0，他引：1
以紫花苜蓿(Medicago sativa)为材料, 利用反转录PCR方法分离了NHX1全长cDNA(命名为MsNHX1)。Southern杂交结果表明, 在紫花苜蓿中存在一个小的液泡型Na<SUP>+</SUP>/H<SUP>+</SUP>逆向转运蛋白基因家族。序列分析表明, 该基因所编码的蛋白与拟南芥、水稻和棉花中液泡型Na<SUP>+</SUP>/H<SUP>+</SUP>逆向转运蛋白具有较高的同源性。在洋葱表皮细胞中瞬时表达MsNHX1-GFP融合基因的结果表明, MsNHX1定位在液泡膜上。Northern杂交发现该基因的表达受高浓度NaCl诱导。MsNHX1在盐敏感酵母突变体中表达可以提高转化子对NaCl的耐受性, 说明MsNHX1具有转运Na<SUP>+</SUP>的功能。在拟南芥中表达MsNHX1能显著提高植株耐受盐胁迫的能力; 而且在受到盐胁迫时, 转基因植株比野生型的渗透调节能力更强, 生物膜受破坏程度降低, 光合能力增强。以上研究结果表明MsNHX1是一个液泡膜Na<SUP>+</SUP>/H<SUP>+</SUP>逆向转运蛋白, 在植物耐受盐胁迫过程中起重要作用。 相似文献